Die siebenjährige Josefine aus Roßwein in der Nähe von Dresden ist seit frühester Kindheit schwer krank und kann kein selbstbestimmtes Leben führen. Doch nun gibt es Hoffnung: Mithilfe einer neuen Therapie könnte sich für die kleine Kämpferin alles ändern – die dafür benötigten 200.000 Euro kann ihre Familie aber nicht aufbringen. So kannst du helfen.
Seit Josefine sieben Tage alt ist bestimmt die schwere Krankheit das Leben des Mädchens. Kurz nach ihrer Geburt erkrankte sie an einer schweren Gehirnhautentzündung und war auf der Frühgeborenen-Intensivstation an zahlreiche Schläuche und Beatmungsgeräte gefesselt. Lange war nicht klar, ob Josefine überleben wird. Doch die Kämpferin hielt durch – wenn auch am geschwächten, kleinen Körper Schäden zurückblieben.
Seither bestimmen epileptische Anfälle und Lähmungen den Alltag von Josefine und ihrer Familie. Schon das Erwidern eines Händedrucks oder ein kleines Lächeln macht Mutter Janine Stuber glücklich – dann vergisst die 35-Jährige für einen kleinen Moment, wie schwer es ihre Tochter jeden Tag hat.
Doch seit kurzer Zeit gibt es endlich Hoffnung für die Siebenjährige: Eine spezielle Therapie aus den USA verspricht atemberaubende Fortschritte innerhalb kürzester Zeit. Josefine lernte mit deren Hilfe in nur drei Wochen, mit beiden Händen zu klatschen. „Früher war ihr rechter Arm nur Deko“, schildert ihre Mutter gegenüber der Bild-Zeitung begeistert. Eine Fortführung dieser sogenannten Doman-Therapie (nach dem Physiotherapeuten Glenn Doman) könnte die gesunden Gehirnbereiche des kleinen Mädchens anregen, um Aufgaben der geschädigten zu erlernen.
So sehr die Familie ihrer Tochter die Therapie ermöglichen möchte – es scheint aussichtslos. In Deutschland ist die Behandlung nicht anerkannt und wird nicht von den Krankenkassen bezahlt. Daher versuchen die Eltern seit Montag für Josefines Gesundheit das nötige Geld zu sammeln. Die Kosten der Therapie werden mit mehr als 200.000 Euro kalkuliert.
Auf einer Internetseite teilt die Familie die Schicksalsgeschichte ihrer Tochter und klärt über die spezielle Behandlungsmethode auf. „Es wäre schon ein großer Fortschritt, wenn Josefine sich irgendwann selbst mit dem Rollstuhl fortbewegen könnte“, erzählt Vater Ingolf.
So kannst du Josefine und ihre Familie unterstützen
Quelle: Josefine Stuber